公司简介

公司创立

深圳优丽康生物技术有限公司创立于2015年8月，是一家专注于妇科菌群调节的生物医药科技公司。创始技术团队深耕妇科菌群调节领域30余年，自主研发建立VFDS（Vagina Flora Directed Shift）专有技术平台，并将VFDS技术平台用于妇科菌群调节药物研发与女性日常维护用品研发，使科技成果惠及病人，惠及普通消费者。

公司愿景

优丽康生物致力于在2035年之前完成10.0亿女性妇科菌群维护，妇科菌群恢复并保持正常，可增进女性身心健康和生活质量。

技术平台

VFDS技术是优丽康生物的独家技术，专用于恢复阴道中的乳杆菌特别是卷曲乳杆菌，维持pH3.8-4.5的阴道微环境。自2014年7月以来，已先后在全球多个地区和国家获得多项发明专利。

2020年10月，优丽康生物依托VFDS技术平台，推出以异麦芽酮糖与丙酸等有机酸复配的凝胶制剂，经西交大附一院妇产科的初步观察研究，结果显示其具有抑制阴道BV菌群、恢复阴道乳杆菌的作用。进一步由西安交大附一院妇产科、天津大学总医院妇产科、东南大学中大医院妇产科等承担的选择性抑菌作用的多中心观察研究，正在进行之中。

随着VFDS技术的日益成熟和完善，优丽康生物将据此研究开发妇科菌群调节新药，特别是预防治疗阴道菌群失调、细菌性阴道(BV)的新药，可望为相关妇科感染的治疗带来突破性进展。

团队研发历程

1996年，在国际上首次报道阴道益生元的调节阴道菌群的作用，并在国际上首次提出细菌性阴道病（BV）的微生态治愈标准；

1998年，首次在中、美、欧等申请阴道益生元发明专利，并获授权；

1999年，首次提出“人体菌群评价指标体系”，现广泛应用于阴道微生态检测；

2000-2011年，研究开发全球第一个阴道益生元新药——蔗糖凝胶（1.2类），完成III期临床试验；

2008年，在国内首次发表细胞溶解性阴道病研究报告；

2013年，编写国内第一部研究生教材《医学微生态学》中“女性生殖道微生态系统”一章；

2014年，比某跨国巨头早1年半，申请并获得异麦芽酮糖促进卷曲乳杆菌国际发明专利；

2019年，与清华长庚医院妇产科合作开展恒河猴阴道菌群调节研究；

2020年，与西安交通大学一附院妇产科合作开展选择性抑菌临床观察研究；

2020年，完成阴道菌群调节VFDS技术平台的研发和建立；

2020年，推出首款阴道维护凝胶产品；并进一步研究开发阴道菌群调节新药；

2022年，与西安交通大学一附院妇产科、天津医科大学总医院妇产科，东南大学中大医院妇产科，开展选择性抑菌多中心临床观察研究；

2024年，成功击败某跨国巨头发起的欧洲发明专利无效挑战，保卫异麦芽酮糖欧洲发明专利；